Декабрь 2017 — 100-MG.com Немецкие лекарства из Германии

Как проверить, является ли компания представителем от Natco?

Андрей Вархайт 20 декабря 2017

Как проверить, является ли компания официальным представителем от Natco Pharma LTD ?

  1. Сегодня многие покупатели желают приобрести индийские препараты в интернете от индийской компании Natco Pharma. Встает вопрос: как определить, является ли поставщик официальным представителем от компании Natco Pharma? И вообще, является ли сайт представительством компании в интернете или это просто сайт физ. лица, выдающий себя за компанию?
  2. По просьбе наших клиентов мы публикуем информацию о том, как определить легитимность той или иной компании.

1. Наличие регистрации компании в Индии

1.Прежде всего, нужно определить, является ли компания вообще компанией и зарегистрирована ли она в Индии.

Все индийские компании имеют регистрацию в Индии, как и в России, и вносятся в реестр, где и публикуется налоговый и регистрационный номер юр. лица. К примеру, индийская компания Ecoffi Life LLP имеет номер в реестре и выглядит он так: LLP Identification Number: AAH-0997

2. Этот номер должен быть зарегистрирован в реестре на правительственном сайте Индии,

вот этот сайт: www.mca.gov.in

Ниже мы указываем, как проверить этот номер, введя просто название компании в определенное поле.

Скрин шот, как проверить индийскую компанию на факт ее регистрации в Индии


Итак, нужно сделать простых 6 шагов:

1. Зайти на сайт www.mca.gov.in

2. Нажать на ссылку MCA SERVICES

3. Нажать на ссылку Find LLPIN

4. Выбрать в строке Company/LLP Name фразу Containes anywhere

5. В поле Existing Name вести существующее название, к примеру, наше название фирмы: Ecoffi Life

6. Если компания в Индии действительно существует, то вы должны получить результат, как указано в красной рамочке. Где под фразой: Company / LLP Name - указано полное название и юр. статус: Ecoffi Life LLP. Под обозначением CIN/LLPIN - указан идентификационный номер AAH – 0997. И последнее: статус активности Company / LLP Status: Active (рус. активно).

2. Наличие лицензии на фармацевтическую деятельность.

Само собой разумеется, что никакая индийская компания не доверит дистрибьюцию своей продукции компании, которой не разрешено заниматься продажей лекарственных средств, и поэтому в Индии предусмотрена выдача лицензии на право продажи и экспорта лекарств в другие страны. Государственный сайт, где публикуются лицензии индийских аптек и продавцов:
https://xlnindia.gov.in/

Скриншот, как проверить фарм.лицензию индийской компании.



1. Зайти на сайт https://xlnindia.gov.in/

2. В чекбоксе выбрать город где зарегистрирована фирма

3. В чекбоксе выбрать район: Sadar Bazar 19

4. В чекбоксе taluka выбрать: Sadar Bazar 19

5. В чекбоксе category выбрать: Also RTL - R

6. Нажать синюю кнопку Search

7. Сайт выдает название компании, ее адрес регистрации, тип лицензии, и последние ФИО фармацевта, зарегистрированного в компании. В случае Ecoffi Life LLp это Мр. Sani Kant. В табличке, где текст выделен красным цветом, виден срок действия лицензии; для компании Ecoffi Life LLP видна дата 25.10.2021 год.

3. Наличии мандата на представление интересов компании в другой стране.

Вообще сложно представить, что такая компания как Natco LTD доверит распространение своей продукции в любой стране, кроме Индии, какой-либо другой компании, ведь это компания-миллиардер, и она обладает всеми ресурсами, чтобы открыть свое представительство в любой стране. Именно поэтому нет ни одной фирмы в России, которая была бы доверенным лицом от имени компании Natco LTD. Но даже если бы она и была, то она должна иметь на это юридический документ, где бы четко были прописаны права и обязанности компании представителя. И если вы не видите на сайте такого документа, договора, мандата, то это значит лишь одно: перед вами ложное представительство, не имеющего ничего общего с компанией Natco LTD.

4. Все официальные представительства компании Natco LTD зарегестрированны на офицальном сайте Natco.

Итак, официальный сайт Natco, где публикуется контактная информация об официальных представительствах: http://www.natcopharma.co.in/contact/

Разумеется, представительства в России там нет.

4. Информация в СМИ об открытии офицального представителства Natco LTD в России.

Открытие представительства в России было бы грандиозным событием, и СМИ не упустили бы возможность осветить это событие на своих порталах, но если вы поищете что-то по фразе "Natco Pharma открылась в России", или еще что-то в этом роде, то вы не найдете ни одной новости об этом событии. Почему? Потому, что его просто не было.

5. Документы подтверждающие закупку лекарств у Natco Ltd.

Сегодня на некоторых сайтах мы можем увидеть или услышать, как они заявляют, что покупают лекарственные препараты у Natco Ltd, и это легко проверить, все что нужно, это запросить подтверждающие документы о факте покупки. Это может быть инвойс выставленный на имя компании покупателя будь то российская компания или индийская, это может быть платежное банковское поручение об перечислении денежных средств на корпоративный счет в индийский банк, где не посредственно должен быть указан получатель платежа, а именно компания Natco Ltd.

К примеру, когда компания Ecoffi Life LLP выставляет инвойс для покупателей в России , он имеет следующий вид:


1. В строке Beneficiary указывается, что получатель платежа является юр.лицо Ecoffi Life LLP.

2. Указывается кто является получателем заказа.

Этот документ является доказательством, что физ.лицо закупает лекарственный препарат у индийской компании Ecoffi Life LLP. Подобный документ должна иметь и российская фирма закупающая лекарства у любой индийской компании.


6. Документы подтверждающие оплату инвойса / счета покупателем.

Если физ.лицо или фирма заявляет, что закупается не посредственно у Natco Ltd, в этом случае должны быть документы повреждающие оплату выставленного счета.

Вот к примеру документ из Сбербанка об оплате выставленного счета за заказанные лекарства на наш корпоративный счет:

1. Указывается кто получатель перевода.

2. Кто является отправителем

3. Какая сумма оплачивается за заказ.

Итак, любой кто заявляет, что покупает лекарственные препараты у компании Natco Ltd, должен предоставить вот такие простые два документа, это счет на оплату и само банковское поручения с печатью банка плательщика. Если вам не смогут предоставить такие документы, заявляя что это коммерческая тайна, хотя всегда можно заретушировать цену продажи, то можно потребовать следующий документ, это трек.номер или фото адресного листка с номером о факте пересылки посылки от Natco Ltd к получателю.

7. Фотография адресного листка с трек.кодом
К примеру наши клиенты получают вот такое фото, где указан кто отправитель и кто получатель, а также трек.номер международной курьерской службы EMS, по которому можно отследить от куда посылка ушла и куда пришла.

Подобный документ должен представить и продавец заявляющий, что является прямым представителем от компании Natco Ltd, закупающим не посредственно лекарства у завода Natco Pharma.




Читать далее →

Medivir инициирует клиническое исследование birinapant в комбинации с KEYTRUDA®

Андрей Вархайт 17 декабря 2017

Medivir инициирует клиническое исследование birinapant в комбинации с KEYTRUDA® (pembrolizumab) у пациентов с устойчивыми к лечению солидными опухолями


Стокгольм, Швеция — Medivir AB (НАСДАК Стокгольм: MVIR) сегодня объявила, что первый пациент был принят в исследование компании I/II фазы birinapant в комбинации с анти-PD-1 лекарством KEYTRUDA® (pembrolizumab), которое распространяется на рынке MSD (известной, как Merck & Co., Inc, Kenilworth, NJ, США в США и Канаде). Задачами исследования является оценка безопасности, переносимости и первичной эффективности этой комбинации у пациентов с устойчивыми к лечению солидными (плотными) опухолями.

Об исследовании
Мультицентрическое, несравнительное, открытое исследование, которое первично проходило в США, будет проведено в двух частях. В первой части исследования с повышением первичной дозы (фаза I) задачей является определение рекомендуемой во 2-й фазе дозы birinapant для использования в комбинации с KEYTRUDA®. Эта задача должна быть выполнена путем назначения возрастающих доз birinapant в комбинации с сертифицированной дозой KEYTRUDA® в когортах до 6-и пациентов с устойчивыми солидными опухолями.



После определения рекомендуемой дозы для 2-й фазы начнется вторая часть исследования. Первичной задачей части 2-й фазы является оценка безопасности и переносимости birinapant в комбинации с KEYTRUDA® в нескольких когортах. Каждая когорта будет составлена из пациентов с одним и тем же типом опухоли, устойчивых к одному и тому же лечению. Второй важной задачей части 2-й фазы является предварительная оценка эффективности комбинации в каждой когорте.



По соглашению между Medivir и MSD (через дочернюю компанию), MSD для этого исследования бесплатно поставит KEYTRUDA® Medivir. Medivir сохраняет полные права на birinapant. Другие детали соглашения не разглашались.



“ Регистрация ингибиторов иммунитета контрольной точки представляет собой значительный прыжок вперед для многих пациентов с раком, но еще остается существенная возможность улучшения исходов. Последние доклинические данные дали строгое научное обоснование для комбинации birinapant с таким ингибитором иммунитета, как KEYTRUDA®. Поэтому мы очень рады включению первого пациента в это комбинированное исследование, которое позволит нам определить безопасность и переносимость комбинации, а также ее потенциальную эффективность у пациентов с солидными опухолями, у которых нет дальнейших вариантов лечения,” - сказал John Öhd, начальник медицинской службы Medivir.



О birinapant
Birinapant –это назначаемый парентерально бивалентный пепетидомиметик белка SMAC (второго, полученного из митохондрий активатора каспазы ), и поэтому известный, как SMAC-миметическое соединение. Birinapant присоединяется и разлагает ингибиторы белков апоптоза (IAPs), которые, как осуществляют апоптоз (запрограммированную клеточную смерть) в опухолевых клетках, так и активируют иммунную систему, усиливая ее атаки на опухоль. Birinapant, ввиду его воздействия на опухолевые клетки и клетки иммунной системы, обладает потенциалом улучшения результатов лечения нескольких типов рака при использовании в комбинации с другими лекарствами, включающими ингибиторы контрольной точки и агенты, повреждающие ДНК.



Контакты для дальнейшей информации:
Ola Burmark, CFO (начальник финансовой службы) Medivir AB, мобильный: +46 (0) 725 480 580
John Öhd, CMO (начальник медицинской службы) Medivir AB, мобильный +46 (0) 725 296 200



Medivir AB обязана опубликовать эту информацию согласно Закону Европейского Союза о Рыночных Злоупотреблениях. Эта информация предоставлена для публикации через указанных выше контактных лиц в 08.30 центрального европейского времени 18-го августа 2017-го года.



О Medivir
Medivir –это занимающаяся исследованиями фармацевтическая компания с главным направлением в виде онкологии. Мы обладаем лидерством в области знаний в разработке ингибиторов протеазы и нуклеотидов/нуклеозидов, и мы специализируемся в разработке инновационных фармацевтических продуктов, призванных решить неразрешенные проблемы онкологических пациентов. Medivir входит в список НАСДАК Стокгольма, как компания со средней капитализацией.

Читать далее →

Лонафарниб / lonafarnib / sarasar

Андрей Вархайт 16 декабря 2017

О SARASAR® (LONAFARNIB)

Дом «Гепатит дельта» о SARASAR® (lonafarnib)

Lonafarnib –это хорошо характеризуемый оральный ингибитор фарнезилтрансферазы поздней стадии, - фермента, вовлеченного в модификацию белков посредством процесса, называемого пренилирование. Вирус гепатита Д (HDV) использует этот собственный клеточный процесс организма внутри клеток печени, чтобы завершить ключевой шаг в своем жизненном цикле. Lonafarnib угнетает этап пренилирования в репликации HDV и блокирует способность вируса к размножению. Так как пренилирование является собственным процессом организма, не находящимся под контролем HDV, и lonafarnib ингибирует пренилирование, также существует высокий барьер устойчивости в отношении лечения lonafarnib. Мутация вируса, как общий механизм устойчивости к лекарствам, не предполагается в качестве потенциального механизма устойчивости HDV в отношении lonafarnib. Lonafarnib лицензирован Merck Sharp & Dohme Corp (известным как MSD за пределами США и Канады).

В 2014-м году Eiger BioPharmaceuticals завершила испытание 2a фазы для проверки концепции на 14 пациентах с хронической вирусной инфекции гепатита Д (HDV) , объявив о положительных данных в отношении пациентов с HDV, пролеченных lonafarnib. Результаты были опубликованы в 2015-м году (Koh, C. et al., Lancet Infect Dis, 2015; 15: 1167-1174).

В ноябре 2015-го года, Eiger BioPharmaceuticals завершила исследования параллельного сравнения доз на 15 пациентах, которые были рандомизированы для получения разных доз lonafarnib с или без ритонавира или пегилированного интерферона в течение от 4-х до 12-и недель (LOWR HDV – 1, LOnafarnib с или без Ritonavir при вирусе гепатита Д-1). LOWR HDV – 1 было выполнено в университете Анкары в Турции.

В декабре 2014-го года, Eiger BioPharmaceuticals Bio инициировала LOWR HDV – 2 (LOnafarnib с Ritonavir при вирусе гепатита Д-2), исследование поиска дозы фазы 2 множественных доз lonafarnib, усиленного ritonavir с или без пегилированного интерферона у более 30-и пациентов, проведенного с целью определения возможной комбинации(й) для последующих долговременных исследований. LOWR HDV – 2 проводится в университете Анкары в Турции и в настоящее время привлекает пациентов.

В сентябре 2015-го года Национальный институт Здоровья (NIH) инициировал LOWR HDV – 3 (LOnafarnib с Ritonavir при вирусе гепатита Д -3) рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2 на 21-м пациенте в виде одноразового приема в день множественных доз lonafarnib, усиленного ritonavir, с целью протестировать большие продолжительности дозировок для исследований 3-й фазы. LOWR HDV – 3 проводится в NIH и подбор дозировок завершен.

В ноябре 2015-го года, Eiger BioPharmaceuticals инициировала LOWR HDV – 4 (LOnafarnib с Ritonavir при вирусе гепатита Д-4) открытое исследование титрации дозы 2-й фазы на 15-и пациентах в виде приема дважды в день множественных доз lonafarnib, усиленного ritonavir, с целью протестировать большие продолжительности дозировок для исследований 3-й фазы. LOWR HDV – 4 проводится в NIH и подбор дозировок завершен.
Читать далее →

Тенофовир алафенамид и 5 индийских компаний

Андрей Вархайт 15 декабря 2017

Медицинский Патентный Пул заключает сделку с 5-ю индийскими компаниями в отношении лекарства от ВИЧ


Подразделение ООН заключило сделку с индийскими компаниями Aurobindo, Cipla, Emcure, Hetero Labs и Laurus Labs в отношении препарата Gilead Science tenofovir alafenamide.

Медицинский патентный Пул(MPP), подразделение Организации Объединенных Наций, вступило в сублицензионное соглашение с пятью индийскими компаниями: Aurobindo, Cipla, Emcure, Hetero Labs и Laurus Labs , а также с китайской компанией Desano для производства дженерика лекарства от ВИЧ tenofovir alafenamide для 112 развивающихся стран. Это случилось два месяца спустя после того, как MPP,поддерживаемая ООН организация, основанная UNITAID для увеличения доступа к лекарствам от ВИЧ и стимулирования инноваций во всем мире, подписала лицензионное соглашение с Gilead Sciences Inc в отношении ее нового экспериментального лекарства tenofovir alafenamide (TAF).

Заявление MPP появилось на следующий день после обнародования Gilead положительных результатов ее двух исследований TAF 3-й фазы, подтверждающих, что этот медикамент обладает потенциалом сыграть большую роль в международных усилиях по улучшению лечения ВИЧ.

“Компании-производители дженериков начнут планировать разработку этого многообещающего продукта для лечения ВИЧ одновременно с внутренней проверкой Американского Агентства по Лекарственным средствам и Продуктам Питания для ускорения доступа в страны с низким или средним уровнями доходов сразу после регистрации медикамента. Это революционный подход для обеспечения пациентов с ВИЧ новыми вариантами лечения болезни,” - сказал Greg Perry, исполнительный директор MPP.

“По этому соглашению Aurobindo будет сотрудничать с MPP в семи программах по разработке медикаментов от ВИЧ. Мы завершили составление планов по разработке для ключевых антиретровирусных препаратов из нашей первой сублицензии в 2011-м году и высоко ценим нашу продолжающуюся роль в обеспечении такими новыми, многообещающими продуктами, как TAF, стран с низким и средним доходами в будущем,” – сказал Arvind Vasudeva, генеральный директор Aurobindo Pharmaceuticals

Subhanu Saxena, MD & генеральный директор Cipla Limited, сказал: “ Cipla была рада подписать ее второе соглашение с MPP в отношении TAF. Cipla в течение более двадцати последних лет взяла на себя обязанность в отношении ВИЧ/СПИД и это соглашение делает ударение на нашем продолжающемся обязательстве обеспечения пациентов прогрессивным и эффективным лечением. Эта сделка подтверждает всеобъемлющую цель Cipla в виде обеспечения пациентов доступными медикаментами с использованием установленных механизмов, позволяющих поставить пациентов на первое место.”

“TAF является прогрессивным новым лекарством, потенциально предлагая ‘ уменьшения дозы действующего вещества’, что может уменьшить побочные эффекты для пациентов и улучшить доступность лекарств от ВИЧ посредством ценовых преимуществ,” - сказал A K Khanna, исполнительный директор Emcure Pharmaceuticals.

Bhavesh Shah, Директор отдела Международного Маркетинга Hetero Drugs Limited сказал: “Более четырех миллионов пациентов в настоящий момент принимают медикаменты Hetero Labs и почти 50% из них на основании TDF-комбинаций, что отчасти является результатом нашего сублицензионного соглашения с MPP 2012-го года .” Hetero также подписала сублицензионное соглашение с MPP для разработки dolutegravir, многообещающего нового антиретровирусного препарата, недавно зарегистрированного Европейским Медицинским Агентством.

C Satyanarayana, генеральный директор Laurus Labs, сказал: мы тесно сотрудничаем с командой в шести проектах, включая производство пяти антиретровирусных препаратов (ARV) компании Gilead по ее лицензии с MPP 2011-го года. Laurus Labs ожидает продолжения этого сотрудничества в отношении TAF со взаимной целью быстрого распространения этого лекарства в странах с низким и средним уровнями доходов сразу после его регистрации.”

В июле MPP объявила о семи новых сублицензиях для разработки ATV и DTG. С соглашением, анонсированным сегодня, MPP будет управлять 42-я сублицензионными проектами для разработки ряда ARV, как для детей, так и взрослых.
Читать далее →

(FDA) США зарегистрировало препарат Edaravone

Андрей Вархайт 13 декабря 2017

Федеральное Агентство по Лекарственным Средствам и Продуктам Питания (FDA) США зарегистрировало препарат Edaravone для лечения бокового амиотрофического склероза


Основные моменты:

  • Боковой амиотрофический склероз является прогрессирующим неврологическим заболеванием, которое поражает нервы, иннервирующие произвольную мускулатуру.
  • Большинство случаев носит спорадический характер, хотя некоторые являются наследственными.
  • Edaravone был недавно зарегистрирован FDA для лечения этого заболевания

Эта регистрация внутривенного препарата edaravone для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС) Федеральным Агентством по Лекарственным Средствам и Продуктам Питания США дает надежду от 12,000 до 15,000 людей в США, страдающих эти редким неврологическим заболеванием.

Ранее FDA зарегистрировало препарат под названием riluzole для лечения БАС. Riluzole предотвращает повреждение нервов путем снижения уровня химического вещества под названием глутамат, выделяемый нервами. Было установлено, что Riluzole улучшает выживаемость пациентов с БАС, но не восстанавливает повреждений, уже нанесенных болезнью.



Регистрация препарата Edaravone
Недавно FDA зарегистрировало другой препарат под названием edaravone для лечения БАС. Edaravone уменьшает оксидативный стресс, который может повреждать нервы, и замедляет развитие заболевания.


Edaravone перед этим, в 2015-м году, был зарегистрирован в Японии и Южной Корее для лечения БАС. Было обнаружено, что он замедляет развитие симптомов при внутривенном использовании в предписанных дозах. Препарат назначается циклически, сначала в течение 14-и дней ежедневно, затем перерыв 14 дней, с приемом в последующих циклах, ограниченным 10-ю и 14-ю днями с 14-дневными перерывами.
Eric Bastings, доктор мед., заместитель директора Подразделения неврологических продуктов центра FDA по исследованиям и оценке препаратов, сказал: "После изучения использования edaravone для лечения БАС в Японии, мы быстро вступили в контакт с разработчиком лекарства для заполнения заявки для выхода на рынок США."

"Это первое лекарство, зарегистрированное FDA для БАС в течение многих лет, и мы рады, что люди с БАС сейчас будут иметь дополнительный вариант лечения."

Отмечается, что edaravone не без побочных эффектов. Он может вызывать аллергические реакции из-за добавки бисульфита натрия, а также подкожные кровоизлияния и нарушения походки. Ожидается, что дальнейшие исследования БАС предложат больше решений проблем, вызываемых этим редким заболеванием.

Боковой амиотрофический склероз (БАС)

Боковой амиотрофический склероз (БАС) , называемый также болезнью Лу Герига, является прогрессирующим неврологическим заболеванием, поражающим двигательные нервы, которые контролируют произвольную мускулатуру. Произвольные мышцы являются мышцами, которые приводят в движение кисти рук и стопы, осуществляют процессы пережевывания пищи, глотания и разговора. Диафрагма, которая отделяет грудную полость от брюшной, также относится к произвольной мускулатуре и может парализоваться болезнью Лу Герига, что приводит к дыхательной недостаточности, и, в конце концов, к смерти.

В настоящий момент БАС неизлечим, хотя пациенты получают поддерживающую терапию, и препараты для лечения таких симптомов, как мышечная боль и избыточное слюноотделение. Физиотерапия и занятия с логопедом помогают пациентам справиться с проблемами, возникающими при прогрессировании заболевания. На продвинутых стадиях заболевания требуется зондовое питание и поддержка дыхания.

Читать далее →

​Топ 10-и фармацевтических компаний Индии в 2017-м году

Андрей Вархайт 1 декабря 2017

Топ 10-и фармацевтических компаний Индии в 2017-м году

Индия сама определяет свою позицию в глобальной фармацевтической индустрии, после того как ее фармацевтический рынок вышел на третье место по объему продукции и находится на 13-м месте по стоимости промышленности. Ожидается рост индийской фармацевтической промышленности с 15%CAGR (среднегодовой темп роста в сложных процентах) между 2015-и 2020-м годами, что в три раза больше, чем годовой рост мировой фармацевтической промышленности. Топ индийских фармацевтических компаний включает Sun Pharma, Lupin, Aurobindo Pharma, Cipla, Dr Reddys Labs и т.д. Здесь приводится список 10 топовых фармацевтических компаний в Индии за 2107-й год по критериям доходов и прибыли.

Индия является крупнейшим производителем медикаментов-дженериков, и экспортирует 20% дженериков от всего экспорта дженериков в мире, поэтому неудивительно, что медикаменты-дженерики составляют 70% фармацевтического рынка Индии. В то же время OTC (безрецептурные препараты) и запатентованные медикаменты составляют доли рынка в 21% и 9% соответственно. Стоимость продукции в Индии значительно превышает, таковую у ее конкурентов, и даже составляет половину стоимости продукции европейских контрагентов, что дает конкурентное преимущество, поэтому рост индийской фармацевтической промышленности является многообещающим.

Обзор топовых фармкомпаний Индии в 2017-м году

1s-е место: Sun Pharma

2-е место: Lupin

3-е место: Aurobindo Pharma

4-е место: Cipla

5-е место: Dr Reddys

6-е место: Cadila Healthcare

7-е место: Torrent Pharma

8-е место: Divis Lab

9-е место: Glenmark

10-е место: Piramal Enterprises

Больше информации о ранжировании и параметрах

Крупнейшие фармацевтические компании Индии в 2017-м году. Ранжирование по параметрам (доход, прибыль):

10. Piramal Enterprises

Piramal Enterprises является флагманской компанией Группы Piramal, основанной в 1988, и стала пионером фармацевтической промышленности в Индии.

Ajay Piramal – это председатель компании, главный офис которой находится в Mumbai, Maharashtra. Компания сконцентрирована на операциях в секторах фармацевтики, финансов и информационного менеджмента, и является одним из ведущих фармацевтических брендов в Индии.

Когда компания начала свою деятельность в конце 80-х, другие занимались инвестициями в международные дженерики, но компания сделала ставку на развитие отечественных рецептур и показала наибольшую динамику в 23% CAGR того времени, после чего название компании стало одним из наиболее упоминаемых среди выдающихся компаний на фармацевтическом рынке Индии. В последнем фискальном году Piramal Enterprises смогла получить доход в 3883 крор индийских рупий, что вывело ее на 10-е место среди фармацевтических компаний Индии.

Работая по двум направлениям, а именно фармацевтика и растворы для здравоохранения, Piramal Enterprises обладает производственными мощностями, разбросанными по всей Индии, от Himachal на Севере до Tamil Nadu на Юге. На настоящий момент Piramal healthcare занимает рынок в более, чем в 100 странах и обладает производственными базами в Индии, Великобритании, Шотландии, США и т.д. В настоящих момент компания является 3-й по величине на мировом рынке ингаляционных анестетиков , и единственной компанией в мире, имеющей полное портфолио медикаментов для ингаляционной анестезии. Приобретение Coldstream Laboratories придало ускорение ее производству стерильных инъекционных продуктов. Компания осуществляет консультации по линии разработки и производства растворов и также предлагает продукцию для здравоохранения. Компания концентрируется на исследовании и разработке фитопрепаратов, которые, по их мнению, могут поднять их позицию, в качестве ведущей фармацевтической компании в Индии.

Доходы( крор индийских рупий): 3883

Прибыль (крор индийских рупий): 1100

Читать далее →